第五期广东省药品经营企业法规宣贯暨合规管理提高班

培训对象：广东省药品流通监管人员，药品批发、零售连锁企业的企业负责人、质量负责人及质量管理人员等。

医疗器械生产企业管理者代表提高班

培训人员：已取得《医疗器械企业管理者代表培训证书》的管代

化妆品注册人、备案人法规宣贯暨能力提升专题培训班（广州片区）

培训对象：（一）各级化妆品监管人员；（二）化妆品注册人、备案人及化妆品生产企业的企业负责人、质量安全负责人、质量管理人员、注册备案专员等。

药品注册专员培训班

培训对象：药品生产、研发单位，以及其它开展药品研发、注册业务单位从事药品研发、注册申报和管理工作的人员。

第三期医疗器械生产质量管理规范初级专员（医疗器械质量管理体系内审员）培训班

培训对象：（一）有关市局医疗器械监管人员；

（二）医疗器械（有源、无源、IVD、软件、义齿）生产企业的文档、生产、技术、质量、实验检验部门参与或主导医疗器械GMP工作的员工；

（三）医疗器械相关专业、供应商企业、经营企业、临床使用单位管理人员。

2026年广东省药品质量受权人（委受托类）提高班

培训对象：药品上市许可持有人，药品生产企业药品质量受权人、生产负责人、质量负责人及其他质量管理人员等；全省各级药品监管人员。

第三期医疗器械生产企业管理者代表资格培训班

培训人员：未取得《医疗器械企业管理者代表培训证书》的新管代或企业其他符合资格的人员。

第二期药品质量受权人资格班

培训对象：药品上市许可持有人及药品生产企业符合质量受权人任职条件，但尚未参加质量受权人资格培训的人员；药品监管系统相关工作人员等。

医疗器械唯一标识（UDI）专题培训

培训对象：商品条码系统成员及相关单位从事UDI业务工作人员。为确保培训质量，每家企业限报2人。

第二期无菌医疗器械检验员实操培训班

培训对象：医疗器械生产企业从事质量管理、无菌医疗器械检验等相关工作人员。